中國，上?！?，法國達(dá)索系統(tǒng)全資子公司Medidata宣布，將與創(chuàng)新生物制藥公司君實生物（688180.SH，1877.HK）進(jìn)一步拓展合作范疇，深化企業(yè)級合作。基于此，Medidata業(yè)界領(lǐng)先的統(tǒng)一平臺和創(chuàng)新數(shù)字解決方案將被更廣泛地應(yīng)用于君實生物的臨床試驗中，助力其包括口服核苷類抗新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）藥物民得維（氫溴酸氘瑞米德韋片，產(chǎn)品代號：VV116/JT001）等創(chuàng)新藥臨床試驗的高效開展。

Medidata與君實生物的合作由來已久。自2016年首次合作以來，Medidata已支持君實生物在腫瘤、代謝類疾病以及自身免疫系統(tǒng)疾病領(lǐng)域的40余項臨床研究。君實生物于去年10月在中國開展的關(guān)于民得維的一項多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照、III期臨床試驗（NCT05582629）中，Medidata業(yè)界領(lǐng)先的Rave EDC（電子數(shù)據(jù)采集）解決方案助力試驗的數(shù)據(jù)采集和管理，為試驗數(shù)據(jù)質(zhì)量和完整性提供了保障的同時全面提升整體臨床試驗效率?；谠擁桰II期臨床試驗的數(shù)據(jù)，民得維于今年1月28日成功在中國獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）附條件批準(zhǔn)，用于治療輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。

依托此前積極的合作基礎(chǔ)，Medidata與君實生物迅速延續(xù)合作共識，目前Medidata Rave EDC正繼續(xù)助力民得維的一項國際多中心III期臨床試驗。與此同時，Medidata eCOA（電子臨床結(jié)果評估）等解決方案也同步應(yīng)用到試驗中，提升患者體驗的同時優(yōu)化試驗數(shù)據(jù)管理，賦能試驗高效運營。

君實生物執(zhí)行董事、副總經(jīng)理兼全球研發(fā)總裁鄒建軍博士表示：“自新冠疫情以來，君實生物積極響應(yīng)國家緊急藥物的研發(fā)需求，攻堅克難，持續(xù)以自身技術(shù)積累投身到多款抗新冠病毒創(chuàng)新藥物研發(fā)中。民得維繼在烏克蘭獲得批準(zhǔn)后，又成功在中國獲批，讓我們備受鼓舞，相信這也將讓更多患者獲益。很高興能與Medidata繼續(xù)深化合作，Medidata與君實生物有著共同的愿景，是我們創(chuàng)新藥物研發(fā)道路上的重要伙伴之一。期待更多創(chuàng)新技術(shù)賦能新藥的研發(fā)，最終造福更多患者。”

達(dá)索系統(tǒng)生命科學(xué)事業(yè)部副總裁、Medidata大中華區(qū)總經(jīng)理李威女士談道：“非常高興能與老朋友君實生物進(jìn)一步深化合作，這也代表著君實生物對Medidata產(chǎn)品和服務(wù)的信賴和肯定。Medidata站在臨床試驗數(shù)字化浪潮的前沿，期待以自身業(yè)界領(lǐng)先的臨床解決方案以及專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊助力像君實生物這樣的本土創(chuàng)新藥企提升臨床數(shù)據(jù)洞察，加速試驗高效開展，拓展全球足跡。未來，Medidata也將竭力為更多在華創(chuàng)新藥企的藥物研發(fā)保駕護(hù)航，不斷挑戰(zhàn)不可能，為患者謀福祉?！?/p>

Medidata是達(dá)索系統(tǒng)的全資子公司，達(dá)索系統(tǒng)的3DEXPERIENCE平臺致力于引領(lǐng)生命科學(xué)行業(yè)在個性化醫(yī)療時代中的數(shù)字化轉(zhuǎn)型，它是首個覆蓋端到端、從研究到商業(yè)化全流程的科學(xué)商業(yè)平臺。

關(guān)于君實生物

君實生物（688180.SH，1877.HK）成立于2012年12月，是一家以創(chuàng)新為驅(qū)動，致力于創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化的生物制藥公司。公司具有由超過50項在研產(chǎn)品組成的豐富的研發(fā)管線，覆蓋五大治療領(lǐng)域，包括惡性腫瘤、自身免疫系統(tǒng)疾病、慢性代謝類疾病、神經(jīng)系統(tǒng)類疾病以及感染性疾病。

憑借蛋白質(zhì)工程核心平臺技術(shù)，君實生物身處國際大分子藥物研發(fā)前沿，獲得了首個國產(chǎn)抗PD-1單抗NMPA上市批準(zhǔn)、國產(chǎn)抗PCSK9單抗NMPA臨床申請批準(zhǔn)、全球首個治療腫瘤抗BTLA阻斷抗體在中國NMPA和美國FDA的臨床申請批準(zhǔn)，目前正在中美兩地開展多項Ib/II期臨床試驗。

自2020年疫情爆發(fā)之初，君實生物迅速反應(yīng)，與國內(nèi)外科研機構(gòu)及企業(yè)攜手抗疫，利用技術(shù)積累快速開發(fā)了多款治療COVID-19的創(chuàng)新藥物，積極承擔(dān)中國制藥企業(yè)的社會責(zé)任。其中包括：國內(nèi)首個進(jìn)入臨床階段并參與全球抗疫的新冠病毒中和抗體埃特司韋單抗（JS016）于2021年在超過15個國家和地區(qū)獲得緊急使用授權(quán)，新型口服核苷類抗新冠病毒藥物VV116（JT001）已在中國和烏茲別克斯坦獲得批準(zhǔn)，以及其他多種類型藥物，持續(xù)為全球抗疫貢獻(xiàn)中國力量。

目前君實生物在全球擁有超過3100名員工，分布在美國舊金山和馬里蘭，中國上海、蘇州、北京、廣州等。

關(guān)于Medidata

Medidata 正在引領(lǐng)生命科學(xué)的數(shù)字化轉(zhuǎn)型，為數(shù)百萬患者帶來希望。Medidata 幫助生成證據(jù)和洞見，助力制藥公司、生物科技公司、醫(yī)療器械公司、診斷公司和學(xué)術(shù)研究人員加速創(chuàng)造價值，最大限度地降低風(fēng)險并優(yōu)化結(jié)果。目前，作為全球備受信賴的臨床開發(fā)、商業(yè)化和真實世界數(shù)據(jù)平臺，Medidata平臺已為全球2100+家客戶和合作伙伴所采用，擁有超過1,000,000名注冊用戶。Medidata 是 Dassault Systèmes 旗下公司（巴黎泛歐交易所：FR0014003TT8, DSY.PA），總部位于紐約市，并在全球眾多國家和地區(qū)設(shè)立分公司，滿足當(dāng)?shù)乜蛻舻男枨蟆?015年，Medidata正式進(jìn)入中國市場并在北京、上海成立分公司，為中國客戶提供即時、專業(yè)的服務(wù)。

關(guān)于達(dá)索系統(tǒng)

作為一家為全球客戶提供3DEXPERIENCE解決方案的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者，達(dá)索系統(tǒng)致力于成為人類發(fā)展進(jìn)程的催化劑。我們?yōu)槠髽I(yè)和客戶提供可協(xié)同的3D虛擬空間來推動可持續(xù)創(chuàng)新。利用達(dá)索系統(tǒng)的3DEXPERIENCE平臺和行業(yè)解決方案，我們的客戶對真實世界進(jìn)行數(shù)字孿生，從而突破創(chuàng)新、學(xué)習(xí)和生產(chǎn)的界限，為患者、居民和消費者打造了一個更可持續(xù)的世界。達(dá)索系統(tǒng)為140多個國家超過30萬個不同行業(yè)、不同規(guī)模的客戶帶來價值。

達(dá)索系統(tǒng)保留所有權(quán)。3DEXPERIENCE、Compass圖標(biāo)、3DS徽標(biāo)、CATIA、BIOVIA、GEOVIA、SOLIDWORKS、3DVIA、ENOVIA、NETVIBES、MEDIDATA、CENTRIC PLM、3DEXCITE、SIMULIA、DELMIA和IFWE是達(dá)索系統(tǒng)（法國“société européenne”凡爾賽商業(yè)注冊號 # B 322 306 440）或其子公司在美國和／或其他國家或地區(qū)的注冊商標(biāo)。